Blog do Prof. Gomide: abril 2016

APRESENTAÇÃO

Bacharel em Matemática pela Universidade de Brasília (1976) e Doutor em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo (1981). Pós-Doutoramento na The Queen's University of Belfast (UK, 1982), Purdue University (EUA, 1987) e University of Houston (EUA, 1999). Foi contratado no Departamento de Química da UFSCar em 1980. Trabalhou também no Departamento de Física da UFPE (1985-1986) e no Instituto de Química da UNICAMP (1994-1995). Atualmente é professor Associado IV da Universidade Federal de São Carlos. Possui experiência na área de Química, com ênfase em Química Teórica, atuando principalmente nos seguintes temas: utilização de métodos de química quântica, Monte Carlo e dinâmica molecular para estudar termodinâmica de líquidos e processos químicos em solução, incluindo moléculas & sistemas de interesse biológico. Atua também no desenvolvimento de software para simulação computacional, sendo considerado um dos pioneiros no desenvolvimento desta área de pesquisa no país. Orientou 11 dissertações de Mestrado e 12 teses de Doutorado. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Química da UFSCar de 1992-1993 e 2010-2011. Coordenou a organização do VII Simpósio Brasileiro de Química Teórica (1993). Na Sociedade Brasileira de Química (SBQ) foi Diretor da Divisão de Físico-Química (1994-1996) e Secretário Geral de Maio/1996 a Maio/1998; Membro do Comitê Organizador do XIV Simpósio Brasileiro de Química Teórica (2005-2007); Membro do Comitê de Química da CAPES no período de 2000-2009. É membro do Conselho Fiscal do PROIFES-FEDERAÇÃO. Em atividades culturais, apresenta semanalmente deste maio de 2007, o programa A arte do Blues na Rádio UFSCar 95,3 FM e www.radio.ufscar.br.

terça-feira, 26 de abril de 2016

Dados para calcular energia de excitação da molécula de porfirina utilizando modelo da partícula na caixa bidimensional.
(parra simplificar os cálculos, utilize unidade atomicas :
h/2pi = 1 (constante de Planck divida por 2 pi )
me = 1 (massa de repouso do elétron)
e = 1 (carga do elétron)
Utilizando estas unidades, a energia é obtida em au (atomic units) ou hartree
com a seguinte tabela de conversão:

quarta-feira, 6 de abril de 2016

Dados para calcular a energia de excitação

Figuras mostram 1) orbital 'vazio' (lumo) 2) orbital de energia mais alta ocupado (homo)

Dados
(nota: dados recalculados para a simetria 1Bu (singlete) para o estado excitado.
a excitação para 2A (singlete) não é permitida por dipolo

butadieno

          HEAT OF FORMATION       =        149.47089 KCAL/MOL =     625.38619 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =       -565.88437 EV STATE:   1 SINGLET Bu

          HEAT OF FORMATION       =         27.16890 KCAL/MOL =     113.67469 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =       -571.18789 EV

hexatrieno

          HEAT OF FORMATION       =         40.00792 KCAL/MOL =     167.39313 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =       -843.46734 EV

          HEAT OF FORMATION       =        149.04507 KCAL/MOL =     623.60457 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =       -838.73903 EV STATE:   1 SINGLET Bu

octa-tetraeno

          HEAT OF FORMATION       =        153.02376 KCAL/MOL =     640.25140 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =      -1111.40120 EV STATE:   1 SINGLET Bu

          HEAT OF FORMATION       =         52.72432 KCAL/MOL =     220.59856 KJ/MOL
          TOTAL ENERGY            =      -1115.75072 EV

DADOS CALCULADOS COM O PROGRAMA MOPAC-2016

Dados sobre HEAT OF FORMATION ou TOTAL ENERGY podem ser utilizados

CONVERTER ENERGIAS

http://www.ucl.ac.uk/~uccaati/Energy.html